Les différents tests
Les tares oculaires
Il s’agit d’un examen qui doit être réalisé par un vétérinaire ophtalmologique agréé par la SCC, il recherche différentes MOHC (maladies oculaires héréditaires canines) : Cataracte juvénile, Dégénérescence rétinienne progressive (APR), Colobome de la papille du nerf optique (AOC), Dysplasie – Hypoplasie choroïdienne (AOC). Il est possible de commencer un premier dépistage dès l’âge de 12 mois, cet examen doit être renouvelé tous les 2 ans.
Afin d’éviter de transmettre des problèmes de santé à leur descendance, seuls les chiens indemnes de tares oculaires peuvent reproduire.
***
Les tests génétiques
Petite explication des résultats des tests ADN :
- Homozygote normal (+/+) = 2 copies normales : pas de transmission à la descendance
- Hétérozygote (+/-) = 1 copie normale et 1 copie défectueuse : statistiquement transmission à 50% d’une copie défectueuse
- Homozygote muté (-/-) = 2 copies défectueuses : transmission d’une copie défectueuse à 100% de sa descendance.
***
Dépistage de la dysplasie de la hanche et du coude:
Petite explication des résultats des tests
Coudes :
ED0 = absence de dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien EDO
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Hanches :
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
***
APR-prcd
L’Atrophie Progressive de la Rétine est appelée APR-prcd pour progressive rod cone degeneration (dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes). Cette maladie oculaire conduit à une perte de vision progressive puis à une cécité totale entre 2 et 8 ans.
***
AOC
L’Anomalie de l’Oeil du Colley (AOC), connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine).
Il existe plusieurs formes (de légère à grave) évolutives ou non. Dans les formes les plus graves, le chien est atteint de cécité.
***
HSF4-A
La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul oeil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale. Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone. Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
La transmission de la mutation HSF4-A est autosomique et son expression est codominante: les hétérozygotes peuvent présenter une forme légère de cataracte et les homozygotes mutés développent majoritairement une forme qui peut affecter la vision. Néanmoins, d’autres facteurs, inconnus à ce jour, seraient impliqués dans l’expression de la maladie et expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilatérale ne portent pas la mutation HSF4-A.
***
MDR1
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.